Dosagem de Sermorelina: Protocolo de 200-300mcg/Dia (2026)

Protocolos comunitários relatam o uso de 200-300mcg à noite. Cobre o uso antes de dormir, esquema de 5 dias com 2 de pausa e comparação de ciclos com o uso contínuo.

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Compilado por Equipe PeptiScience · Atualizado em 26 de abril de 2026

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Protocolos comunitários relatam o uso de 200-300mcg à noite. Cobre o uso antes de dormir, esquema de 5 dias com 2 de pausa e comparação de ciclos com o uso contínuo.

A sermorelina é uma versão sintética dos primeiros 29 aminoácidos do hormônio liberador de hormônio de crescimento humano (GHRH). Anteriormente, era aprovada pelo FDA para diagnóstico de deficiência de GH, o que lhe confere um histórico único de dados de segurança clínica em comparação com a maioria dos peptídeos de pesquisa.

Apenas para fins de pesquisa. A sermorelina é o ingrediente ativo em produtos aprovados pelo FDA para deficiência pediátrica de hormônio de crescimento; as formas atuais de peptídeo de pesquisa e manipuladas não são aprovadas pelo FDA e são vendidas apenas para fins de pesquisa. Os protocolos, doses e reações relatados abaixo provêm de ensaios clínicos e fontes da comunidade. Este artigo relata o que foi documentado, não o que deve ser feito. Consulte um médico licenciado para decisões médicas pessoais.

A sermorelina foi retirada do mercado por razões comerciais, não por preocupações de segurança. Atualmente, está disponível apenas como produto químico de pesquisa. Isto não é aconselhamento médico.

Tabela de Dosagem da Sermorelina

Selecione o tamanho do seu frasco abaixo — a reconstituição e os cálculos de dose são atualizados automaticamente.

Os cálculos assumem seringas de insulina U-100 (1 mL = 100 unidades). Verifique se a sua seringa corresponde antes de injetar. Arredonde meias unidades para a marcação visível mais próxima.

Referência Rápida: Protocolo Padrão

Detalhe principal: A dosagem na hora de dormir alinha-se com a liberação natural de GH durante o sono profundo. Os protocolos descrevem o uso com estômago vazio — pelo menos 2 a 3 horas após a alimentação, evitando comer por 1 hora após a injeção.

Detalhes de Ciclo

Protocolos comunitários descrevem iniciar com 200 mcg diariamente nas semanas 1-2 para avaliar a tolerância, aumentando em seguida para 250-300 mcg onde a resposta justifique. O esquema de 5 dias de uso para 2 dias de pausa é o padrão comunitário mais comum; a pausa de 2 dias é descrita em termos de custo e normalização do IGF-1, em vez de um requisito comprovado.

A meia-vida curta da sermorelina (8-12 minutos) imita os pulsos naturais de GHRH, preservando os padrões pulsáteis de GH em vez de criar uma elevação sustentada. Isto é benéfico, pois significa que os mecanismos normais de feedback permanecem intactos.

O ciclo padrão é de 8 semanas de uso e 8 semanas de pausa. Alguns estendem para 12-16 semanas com pausas periódicas. Protocolos de preparação para competições podem durar de 12 a 16 semanas antes de um evento.

Uso contínuo versus em ciclos: o que os ensaios documentaram

O padrão comunitário de 8 semanas de uso por 8 semanas de pausa é uma abordagem; o ensaio controlado mais longo descreve outra. Em um estudo de 16 semanas de dosagem noturna de GHRH-(1-29) em adultos mais velhos, a produção noturna de hormônio de crescimento manteve-se elevada ao longo de todo o período de tratamento e o IGF-1 aumentou e permaneceu acima da linha de base, sem sinal de dessensibilização da hipófise à estimulação noturna durante essas 16 semanas (Khorram et al., 1997). Esse ensaio não ultrapassou as 16 semanas, documentando assim a resposta sustentada ao longo dessa janela de tempo, em vez de uso contínuo por tempo indeterminado.

Portanto, fontes da comunidade descrevem duas vias. O uso em ciclos (comumente 8 semanas de uso, 8 de pausa) geralmente tem como premissa o custo e a normalização do IGF-1 entre os blocos. O uso contínuo noturno é sustentado, durante o período estudado, pelo registro do ensaio mostrando a manutenção da produção de GH sem dessensibilização. A meia-vida curta da sermorelina significa que cada dose noturna é um pulso transitório único que é eliminado antes do próximo, mecanismo este frequentemente citado como a razão pela qual o padrão pulsátil natural é preservado na dosagem diária.

Vias de Administração

A injeção subcutânea é a via padrão. Os protocolos descrevem a injeção antes de dormir, no mesmo horário todas as noites, por consistência. Abdômen, coxa — locais padrão para injeção subcutânea. O volume é de 0,2 a 0,3 mL com seringa de insulina (agulha calibre 29 a 31).

A via intramuscular é uma alternativa, porém menos comum — sem diferença significativa de eficácia em relação à via subcutânea.

Não é oral — A sermorelina é um peptídeo destruído pelo ácido estomacal (ao contrário do MK-677, que possui biodisponibilidade oral).

Referência Rápida de Reconstituição

Cálculo: 2 mg / 2 mL = 1.000 mcg/mL. Para 200 mcg: 200 / 1.000 = 0,2 mL = 20 unidades.

Protocolos comunitários descrevem uma rotação suave — sem agitação vigorosa — para evitar degradação, com refrigeração imediata e uso dentro de 14 a 28 dias (é mais frágil que alguns peptídeos). Os protocolos descrevem a proteção contra a luz; o pó pode ser armazenado a -20 °C antes da reconstituição.

De Onde Vêm Estes Números

A sermorelina possui uma vantagem única — dados clínicos em humanos genuínos de sua época de aprovação pelo FDA.

Uso diagnóstico aprovado pelo FDA: 1 mcg/kg intravenoso para testes de estimulação de GH, estabelecendo a segurança em várias faixas etárias (Prakash & Bhatt, 2020).

Justificativa da dose comunitária: A faixa de 200-300 mcg subcutânea considera a menor biodisponibilidade em relação à via intravenosa e visa a elevação sustentada do GH em vez de um teste diagnóstico agudo. A caracterização original do GHRH por Thorner et al. estabeleceu a farmacologia do peptídeo (Thorner et al., 1985).

Farmacocinética: Meia-vida de 8 a 12 minutos. Efeito de pico de GH 15 a 30 minutos após a injeção. A elevação de GH dura de 1 a 2 horas. Eliminado rapidamente pelos rins e fígado. Essa meia-vida curta preserva os padrões pulsáteis naturais — uma vantagem chave sobre análogos de longa duração como o CJC-1295.

Protocolos de Combinação (Stacking)

Sermorelina + CJC-1295. Fontes comunitárias geralmente descrevem a combinação de dois análogos de GHRH como redundante e não sinérgica — ambos atuam no mesmo receptor de GHRH, portanto um segundo análogo adiciona pouco quando uma dose adequada de um já satura a resposta. Misturas unindo dois análogos de GHRH são vendidas, mas a sinergia documentada vem da combinação de um análogo de GHRH com um GHRP como a ipamorelina, que atua em um receptor diferente. Os dois análogos de GHRH diferem principalmente em relação à cinética (sermorelina = estrutura natural, meia-vida curta, uso diário; CJC-1295 = modificada, meia-vida longa, uso menos frequente). Peptídeos compatíveis podem ser misturados na mesma seringa.

Efeitos Colaterais e Segurança

  • Reações no local de injeção — vermelhidão leve ou inchaço, que se resolvem rapidamente (documentado nos relatórios de eventos adversos da época de aprovação clínica)
  • Rubor — sensação de calor facial passageira
  • Tontura — leve e transitória (incomum)
  • Dor de cabeça — incomum, tipicamente leve
  • Perfil de segurança favorável — o histórico de ensaios clínicos da sermorelina documentou um perfil de eventos adversos favorável ao longo de seus anos de uso diagnóstico aprovado (Prakash & Bhatt, 2020)
  • Nenhuma interação medicamentosa significativa identificada durante a fase clínica
  • Critérios de exclusão documentados: Os protocolos clínicos documentaram critérios de exclusão, incluindo malignidade ativa (por preocupação teórica sobre efeitos de promoção do crescimento), gravidez ou amamentação e insuficiência renal ou hepática grave.

Conversão de mg para Unidades

Em uma seringa de insulina padrão de 100 unidades, cada "unidade" equivale a 0,01 mL (portanto 100 unidades = 1 mL). Uma vez que a sermorelina é reconstituída, a conversão de uma dose alvo para unidades na seringa depende da diluição escolhida.

As duas proporções de reconstituição mais descritas em protocolos comunitários encontram-se abaixo.

Reconstituição A: Frasco de 2 mg + 2 mL de água bacteriostática (1 mg/mL) — a diluição padrão da Referência Rápida acima.

Reconstituição B: Frasco de 2 mg + 1 mL de água bacteriostática (2 mg/mL) — menos água bacteriostática para um volume total menor, resultando em aplicações menores e menos espaço ocupado na geladeira.

Essas conversões refletem as diluições documentadas em protocolos de reconstituição da comunidade. Elas relatam como a matemática é descrita, e não um esquema de dosagem recomendado.

Guias Relacionados

  • Efeitos Colaterais da Sermorelina: Análise dos Dados de Ensaios — perfil de eventos adversos em ensaios clínicos e relatórios da comunidade
  • Resultados da Sermorelina: Cronograma Semana a Semana — Quando cada efeito começa, da semana 1 ao mês 6
  • Benefícios da Sermorelina: 6 Efeitos Classificados por Evidências — restauração de GH, composição corporal, sono e mais
  • Guia Comparativo: CJC-1295 vs Sermorelina — peptídeos GHRH naturais vs modificados
  • Guia GHRH vs GHRP — compreendendo as diferentes vias do hormônio de crescimento
  • Guia de Dosagem de Ipamorelina — GHRP complementar para combinações
  • Peptídeos e TRT: 8 Sinergias que Amplificam Resultados — como a sermorelina se combina com TRT
  • Melhores Peptídeos para Crescimento Muscular (2026) — os 10 melhores peptídeos ranqueados

Tabelas de referência

DoseUnidades na seringaVolume em mLEsquema
200 mcg8 unidades0,08 mLDiário PM SubQ (5 dias uso/2 dias pausa) Padrão
300 mcg12 unidades0,12 mLDiário PM SubQ (5 dias uso/2 dias pausa)
500 mcg20 unidades0,2 mLDiário PM SubQ Avançado
DoseUnidades na seringaVolume em mLEsquema
200 mcg4 unidades0,04 mLDiário PM SubQ (5 dias uso/2 dias pausa) Padrão
300 mcg6 unidades0,06 mLDiário PM SubQ (5 dias uso/2 dias pausa)
500 mcg10 unidades0,1 mLDiário PM SubQ
ParâmetroDetalhe
Frasco2 mg
Água Bacteriostática2 mL
Concentração1.000 mcg/mL
Dose200-300 mcg (20-30 unidades em seringa de insulina)
ViaSubcutânea
MomentoAntes de dormir, estômago vazio
Frequência5 dias de uso, 2 dias de pausa
Ciclo8 semanas de uso, 8 semanas de pausa
ArmazenamentoRefrigerar, usar dentro de 14-28 dias
FrascoÁgua BacteriostáticaConcentração200 mcg250 mcg300 mcg
2 mg2 mL1.000 mcg/mL20 unidades25 unidades30 unidades
5 mg2 mL2.500 mcg/mL8 unidades10 unidades12 unidades
Combinação (Stack)ObjetivoProtocolo
Sermorelina + IpamorelinaClássico GHRH + GHRP — sinérgico por vias diferentes de receptoresAmbos 200-300 mcg SubQ, antes de dormir
Sermorelina + GHRP-2Combinação tradicional de clínica anti-envelhecimentoSermorelina 250 mcg + GHRP-2 200-300 mcg, 5 uso/2 pausa
Dose (mcg)Volume (mL)Unidades (seringa de insulina)
100 mcg0,1 mL10 unidades
250 mcg0,25 mL25 unidades
400 mcg0,4 mL40 unidades
500 mcg0,5 mL50 unidades
Dose (mcg)Volume (mL)Unidades (seringa de insulina)
100 mcg0,05 mL5 unidades
250 mcg0,125 mL12,5 unidades
400 mcg0,2 mL20 unidades
500 mcg0,25 mL25 unidades
CitaçãoTópicoPMID
Prakash & Bhatt, Cureus (2020)Revisão clínica da sermorelina, uso diagnóstico, segurança32123586
Walker, Mol Cell Endocrinol (2006)Mecanismo do GHRH, ligação de receptor, aplicações clínicas16880825
Thorner et al., J Clin Endocrinol Metab (1985)Caracterização original da Sermorelina (GHRH 1-29)4019717
Gelato et al., J Clin Endocrinol Metab (1984)Dose-resposta do GHRH, farmacocinética6480785

Perguntas frequentes

Quais doses os ensaios clínicos e os protocolos comunitários relatam para a sermorelina?

Protocolos comunitários frequentemente documentam 200-300 mcg via subcutânea antes de dormir e com o estômago vazio, num esquema de 5 dias de uso por 2 de pausa, em ciclos de blocos de 8 semanas. Protocolos de reconstituição descrevem um frasco de 2 mg em 2 mL de água bacteriostática (1.000 mcg/mL); aplicações documentadas para esta diluição estão na faixa de 20-30 unidades em uma seringa de insulina padrão.

Por que a Sermorelina foi descontinuada se era aprovada pelo FDA?

A sermorelina foi retirada do mercado por motivos comerciais, não por preocupações relacionadas à segurança. O fabricante interrompeu a produção devido à limitada viabilidade comercial.

Por que o esquema de 5 dias de uso e 2 dias de pausa?

Fontes comunitárias descrevem a pausa de 2 dias como um momento para normalizar os níveis de IGF-1 na semana, preservando o padrão pulsátil natural do GH. A dosagem contínua noturna também já foi estudada — veja a seção sobre uso contínuo versus em ciclos.

O que a pesquisa relata sobre a Sermorelina e a alimentação?

Os protocolos descrevem a administração com o estômago vazio, pelo menos 2 a 3 horas após uma refeição, evitando a ingestão de alimentos por 1 hora após a injeção. Alimentos podem interferir na liberação de GH.

Por quanto tempo os protocolos comunitários geralmente realizam ciclos de sermorelina?

Protocolos comunitários normalmente duram 8 semanas com uso, seguidos de 8 semanas de pausa, podendo alguns se estender até 12 semanas, em geral por razões de custo e normalização do IGF-1. Um ensaio de dosagem contínua de 16 semanas documentou a produção sustentada de GH sem dessensibilização, o que significa que o uso contínuo também é uma via documentada.

O que os protocolos descrevem para o armazenamento da sermorelina?

Tanto a forma em pó quanto a solução reconstituída requerem refrigeração, recomendando-se o uso dentro de 14 a 28 dias. Os protocolos recomendam não congelar a solução após reconstituída.

Peptídeo referenciado

Fontes

  1. [1]Evidence for multiple loci from a genome scan of autism kindreds Mol Psychiatry, 2006
  2. [2]Discovery of novel and potent P2Y(14)R antagonists via structure-based virtual screening for the treatment of acute gouty arthritis J Adv Res, 2020
  3. [3][A study on the causes of an epidemic of influenza, especially an analysis of relative humidity as a main cause] Nihon Ika Daigaku Zasshi, 1985
  4. [4]The application of reversed-phase high-performance liquid chromatography to in vitro drug metabolism studies with N-alkylarylamines J Chromatogr, 1984
  5. [5]Endocrine and metabolic effects of long-term administration of [Nle27]growth hormone-releasing hormone-(1-29)-NH2 in age-advanced men and women J Clin Endocrinol Metab, 1997

Literatura citada. A inclusão de um estudo não implica endosso de uso.