Tesamorelina + Ipamorelina: Protocolo de Dosagem da Mistura 1mg/300mcg (2026)

GHRH estudado pela FDA + mimético seletivo da grelina em um único frasco. Protocolo para a mistura de 10mg/3mg, administração noturna e por que isso supera a sermorelina para perda de gordura.

A tesamorelina é um análogo sintético do hormônio liberador do hormônio do crescimento (GHRH) com as evidências mais fortes em humanos para a redução de gordura visceral — reduções de 15-18% em ensaios de lipodistrofia associada ao HIV ( Falutz et al., NEJM 2007 ). A ipamorelina é um agonista seletivo do receptor de grelina que amplifica a liberação de GH sem os picos de cortisol, prolactina ou fome dos GHRPs mais antigos. A combinação de ambos ativa os receptores de GHRH e grelina simultaneamente — um pulso de GH 2 a 3 vezes maior do que qualquer um deles isoladamente ( Bowers et al., JCEM 1991 ). A mistura é tipicamente comercializada como 10mg de tesamorelina + 3mg de ipamorelina em um único frasco para maior comodidade. Este texto não é aconselhamento médico.

Apenas para fins de pesquisa. A tesamorelina é o ingrediente ativo em produtos aprovados pela FDA para lipodistrofia associada ao HIV; peptídeos de pesquisa e formas manipuladas não são aprovados pela FDA e destinam-se apenas para fins de pesquisa. Protocolos, doses e reações relatados abaixo provêm de ensaios clínicos e relatos comunitários. Este artigo relata o que foi documentado, não o que deve ser feito. Consulte um médico licenciado para decisões médicas pessoais.

Tabela de Dosagem da Mistura de Tesamorelina / Ipamorelina

Encontre o tamanho do seu frasco abaixo — os cálculos de reconstituição e dose são atualizados automaticamente.

Os frascos são rotulados como "10/3" — 10 mg de tesamorelina + 3 mg de ipamorelina (13 mg no total). As doses abaixo são divididas nessa mesma proporção de 10:3.

Os cálculos assumem seringas de insulina U-100 (1 mL = 100 unidades). Verifique se a sua seringa corresponde antes da injeção. Arredonde meias unidades para a marcação visível mais próxima.

Referência Rápida: Protocolo Padrão

Para o passo a passo da reconstituição, consulte o Guia de Reconstituição de Tesamorelina. Para o perfil da ipamorelina como composto isolado, consulte os Benefícios da Ipamorelina.

Detalhes dos Ciclos

O padrão semanal de 5 dias com uso / 2 dias sem uso e a estrutura do ciclo de 8 semanas com / 8 semanas sem uso respeitam a biologia pulsátil do eixo do GH. A dosagem contínua desregula ambos os sistemas de receptores — os períodos de pausa mantêm a sensibilidade. Espere mudanças graduais na composição corporal a partir da semana 3-4, com mudanças na gordura visceral mais visíveis por volta da semana 8.

Padrões típicos segundo objetivos:

• Foco na perda de gordura — dosagem noturna antes de dormir, ciclo de 8 semanas, injeção matinal secundária opcional nas semanas 4-8 para protocolos agressivos (dividir o total — 0,5 mg de tesa + 150 mcg de ipa por dose)
• Recuperação / anti-envelhecimento — apenas dosagem noturna, ciclos de 8 semanas, 1mg/300mcg padrão
• Recomposição corporal com treinamento resistido — dosagem noturna + pós-treino em dias de treinamento (dose dividida)

Vias de Administração

A via subcutânea é o padrão. Os locais no abdômen (evitando um raio de 5 cm ao redor do umbigo) absorvem de forma mais consistente. Os protocolos de ensaios descrevem a rotação diária dos locais de injeção para prevenir lipoatrofia em qualquer local específico. A via intramuscular é possível, mas desnecessária — a administração subcutânea fornece pulsos de GH equivalentes com menos dor na injeção.

Referência Rápida de Reconstituição

Protocolos comunitários de reconstituição documentam a seguinte matemática de diluição: 10mg / 2mL = 5mg/mL = 5.000mcg/mL. Para 1mg de tesamorelina: 1.000 / 5.000 = 0,2 mL = 20 unidades. A ipamorelina em 3mg/2mL = 1,5mg/mL é administrada junto com 300mcg por dose de 20 unidades — a mesma seringa entrega ambos. A proporção é fixada pelo frasco — usuários buscando dosagens maiores de ipamorelina adquirem ipamorelina separadamente.

Protocolos comunitários descrevem girar suavemente (não agitar), seguido de refrigeração a 2–8°C; os frascos são tipicamente usados dentro de 28 dias. Para a reconstituição passo a passo, consulte o Guia de Reconstituição de Tesamorelina.

Origem dos Dados

O fundamento para a dosagem de tesamorelina provém dos ensaios de lipodistrofia associada ao HIV (Falutz et al., 2007; Stanley et al., 2014), onde 2mg subcutâneos diários por 26 semanas produziram uma redução de 15-18% na gordura visceral. A dosagem de ipamorelina em 200-300 mcg vem do estudo de dose-resposta de Bowers nos anos 1990 e ensaios de fase I/II subsequentes mostrando pulsos de GH confiáveis nessa faixa.

Evidência dos ensaios:

• Tesamorelina 2mg SC diários → elevação sustentada de GH/IGF-1, redução de 15-18% na gordura visceral ao longo de 6 meses ( Falutz, NEJM 2007, PMID 17699044 )
• Ipamorelina 200-300 mcg → pico de GH de 5-10x a linha de base em 30 minutos, sem elevação de cortisol/prolactina ( Raun, EJE 1998, PMID 9539826 )
• Sinergia GHRH + GHRP → amplitude 2-3x maior do que qualquer um deles isoladamente ( Bowers, JCEM 1991, PMID 2004615 )

Protocolos comunitários estendem essa base de evidências com padrões de ciclo que não foram estudados nos ensaios originais — o ritmo de 5 dias com uso / 2 dias de pausa e os ciclos de 8 semanas são consensos empíricos da comunidade, não validados clinicamente.

Tesamorelina + Ipamorelina vs CJC-1295 + Ipamorelina

Ambas são misturas de GHRH + GHRP. Principais diferenças:

Para gordura visceral especificamente, a tesamorelina apresenta os melhores argumentos. Para foco geral em antienvelhecimento, o CJC-1295 é a escolha mais utilizada. Consulte o guia de dosagem de CJC-1295 + Ipamorelina para a outra metade desta comparação.

Efeitos Colaterais e Segurança

Efeitos colaterais típicos no primeiro ciclo:

• Semanas 1-2: retenção hídrica leve, sonhos vívidos, tontura/calor leve após a injeção
• Semanas 3-4: rigidez articular ocasional, melhora na qualidade do sono, leve aumento de apetite à noite
• Semanas 5-8: fase de adaptação — a maioria dos efeitos colaterais diminui, mudanças na composição corporal tornam-se visíveis

Sinais clínicos de interrupção (relatados em ensaios): Os participantes clínicos nos estudos de tesamorelina foram descontinuados ao apresentar:

• Dores de cabeça persistentes com alterações visuais (marcador de pressão intracraniana nos protocolos de monitoramento de ensaios)
• Elevação sustentada da glicemia de jejum de ~15 mg/dL acima da linha de base
• Inchaço periférico incomum persistindo além das semanas 1-2
• Sintomas do túnel do carpo sem resposta à titulação da dose em protocolos comunitários relatados

A tesamorelina foi estudada a 2mg/dia por mais de 6 meses sem sinais de segurança notáveis em doses terapêuticas. O perfil limpo da ipamorelina (sem elevação de cortisol/prolactina) torna a mistura uma das combinações GHRH+GHRP mais bem toleradas.

Conversão de mg para Unidades

Em uma seringa de insulina padrão de 100 unidades, cada "unidade" equivale a 0,01 mL (portanto, 100 unidades = 1 mL). Por se tratar de uma mistura pré-formulada, uma única retirada fornece ambos os peptídeos juntos — mas em quantidades diferentes, já que o frasco contém 10 mg de tesamorelina e 3 mg de ipamorelina (uma proporção fixa de 10:3).

Na reconstituição padrão da Referência Rápida acima (frasco de 10 mg / 3 mg + 2 mL de água bacteriostática, 5 mg/mL de tesamorelina + 1,5 mg/mL de ipamorelina), cada seringada entrega:

Essas conversões refletem a diluição documentada em protocolos comunitários de reconstituição. Elas relatam como os cálculos são descritos, e não um cronograma de dosagem recomendado.

Guias Relacionados

• Efeitos Colaterais da Tesamorelina: Análise dos Dados de Ensaios Clínicos sobre HIV
• Guia de Dosagem de Tesamorelina
• Benefícios da Tesamorelina
• Benefícios da Ipamorelina
• Guia de Dosagem de Ipamorelina
• Guia de Dosagem de CJC-1295 + Ipamorelina

Tabelas de referência

Perguntas frequentes

O que é a mistura de Tesamorelina + Ipamorelina?

Um frasco pré-misturado contendo tesamorelina (análogo do GHRH) e ipamorelina (agonista seletivo do receptor de grelina) — mais comumente comercializado como 10mg de tesamorelina + 3mg de ipamorelina em um único frasco. Os dois peptídeos ativam diferentes receptores que convergem na liberação do hormônio do crescimento, produzindo pulsos de GH 2 a 3 vezes maiores do que qualquer um deles isoladamente.

Qual é a dose padrão de Tesamorelina + Ipamorelina?

O protocolo comunitário é de 1 mg de tesamorelina + 300 mcg de ipamorelina por via subcutânea, uma vez ao dia, à noite antes de dormir, 5 dias com uso / 2 dias de pausa, por 8 semanas com uso / 8 semanas de pausa. Os protocolos da comunidade descrevem a reconstituição do frasco de 10mg/3mg com 2 mL de água bacteriostática; cada dose é extraída em 20 unidades em uma seringa de insulina U-100.

Qual horário de injeção os protocolos descrevem para essa mistura?

À noite, antes de dormir, é o protocolo dominante porque amplifica o pico natural de GH noturno (que atinge o máximo ~90 minutos após o início do sono profundo). A dosagem matinal em jejum também funciona e às vezes é escolhida pela sinergia com o treino, mas a administração noturna é preferida para objetivos de composição corporal.

Por que combinar tesamorelina com ipamorelina especificamente?

A tesamorelina (GHRH) sinaliza à hipófise para liberar GH; a ipamorelina (mimético da grelina) amplifica o pulso ativando uma via secundária. De maneira crítica, a ipamorelina é seletiva para a liberação do hormônio do crescimento — diferentemente do GHRP-2 ou GHRP-6, ela não gera picos de cortisol, prolactina ou fome. A combinação proporciona um pulso mais forte sem os efeitos colaterais hormonais que outros GHRPs podem apresentar.

Como isso se compara à CJC-1295 + Ipamorelina?

A mistura de Tesamorelina + Ipamorelina é a versão estudada pela FDA — a tesamorelina possui dados publicados de ensaios mostrando uma redução de 15-18% na gordura visceral. CJC-1295 + Ipamorelina é mais popular para foco geral em antienvelhecimento e recuperação, com uma flexibilidade de ciclo maior (diário sem DAC ou semanal com DAC). Para gordura abdominal persistente especificamente, a tesamorelina tem a evidência humana mais forte. Para objetivos de massa magra/sono/recuperação, o CJC-1295 é a escolha mais comum.

Quanto tempo a tesamorelina permanece no corpo?

A meia-vida plasmática da tesamorelina é de cerca de 25 minutos, mas seu efeito subsequente no GH é amplificado pelo pulso da ipamorelina e persiste por mais tempo. O ritmo de 5 dias com uso / 2 dias sem uso respeita essa biologia pulsátil — uma dosagem mais longa ou mais frequente aumenta a dessensibilização do receptor sem benefícios significativos.

Quais são os efeitos colaterais dessa mistura?

Mais comuns: reações leves no local da injeção (vermelhidão, hematomas), rubor temporário ou sensação de calor após a injeção, sonhos vívidos durante a fase de dosagem noturna, retenção hídrica leve nas semanas 1-2. Menos comuns: rigidez articular (geralmente se resolve), sintomas do túnel do carpo em doses mais altas, elevação leve da glicemia em jejum. Ensaios e fontes comunitárias relatam indivíduos consultando médicos ou interrompendo o uso ao experimentarem dores de cabeça persistentes, alterações visuais significativas ou inchaços incomuns.

Como faço para reconstituir a mistura de 10mg/3mg?

Os protocolos comunitários de reconstituição descrevem a adição de 2 mL de água bacteriostática ao frasco, direcionando o fluxo para a parede de vidro em vez do pó liofilizado, e girando suavemente — a agitação vigorosa deve ser evitada. A concentração resultante é de 5 mg/mL de tesamorelina + 1,5 mg/mL de ipamorelina. Uma dose de 20 unidades em uma seringa de insulina U-100 fornece 1 mg de tesamorelina + 300 mcg de ipamorelina. A solução é armazenada a 2-8°C e normalmente utilizada dentro de 28 dias.

As mulheres respondem de forma diferente a essa mistura?

Os secretagogos de GH não afetam os níveis de hormônios sexuais. As mulheres usam o mesmo protocolo. O mecanismo de redução da gordura visceral é o mesmo para ambos os sexos; a resposta na composição corporal é neutra em relação ao gênero, baseada nos dados dos ensaios.

A tesamorelina é aprovada pela FDA?

A tesamorelina possui aprovação da FDA para lipodistrofia associada ao HIV. A ipamorelina não possui aprovação da FDA. A mistura combinada não possui dados de ensaios em humanos — os protocolos derivam de estudos dos compostos isolados associados à prática comunitária.

Preciso de TPC após este ciclo?

Não. Os secretagogos de GH não suprimem a testosterona endógena ou outros hormônios sexuais. O eixo hipofisário do GH se recupera naturalmente durante as 8 semanas de intervalo no ciclo. Uma TPC (terapia pós-ciclo) é desnecessária.