Cagrilintida
Também conhecido como CagriSema
Análogo de amilina de nova geração estudado para controle de apetite e perda de peso.
A cagrilintida é um análogo de amilina de ação prolongada desenvolvido pela Novo Nordisk para controle de peso. Ensaios de fase 2 relataram cerca de 11,8% de perda de peso em monoterapia e até 17,1% quando combinada com semaglutida (CagriSema). Atua aumentando a saciedade e retardando o esvaziamento gástrico por meio da ativação de receptores de amilina.
Resumo
- Cagrilintida — Metabólico.
- Maior grau de evidência clínica observado em 3 desfecho(s): baixo.
- Há um protocolo de dosagem relatado (pesquisa/comunidade).
Resumo educacional da literatura publicada. Não constitui recomendação de uso.
Protocolo — referência rápida
- Via
- Subcutânea
- Cadência
- 3 dias por semana
- Horário
- Manhã
- Uso
- 8 semanas de uso
- Pausa
- 8 semanas de intervalo
Faixas descritas na literatura de pesquisa. Não é prescrição — consulte um profissional de saúde.
Visão geral
Principais benefícios
Análogo de amilina de ação prolongada, associado a forte saciedade em ensaios.
A combinação CagriSema atingiu 22,7% de perda de peso relatados no estudo REDEFINE 1.
Atua em receptores de amilina — uma via separada da do GLP-1.
Combinada com semaglutida para supressão de apetite aditiva relatada.
Injeção subcutânea uma vez por semana.
Retarda o esvaziamento gástrico, prolongando a sensação de saciedade após as refeições.
Efeitos relatados na literatura — não são garantias de resultado.
Principais evidências
Dois eixosResumo por desfecho: a evidência clínica lidera (sinal principal) e a adoção comunitária é secundária e apenas relatada — nunca equivale a certeza clínica.
| Desfecho | População | Evidência clínica | Adoção comunitária |
|---|---|---|---|
| Redução de peso corporal (combinação com semaglutida) | misto | Baixa | — |
| Redução de peso corporal em DM2 (CagriSema) | misto | Baixa | — |
| Perda de peso com cagrilintida em monoterapia | misto | Baixa | — |
O nível reflete quanta literatura existe, não segurança nem eficácia.
Linha do tempo de resultados
ProgressãoPrazos relatados na literatura. Não são um cronograma garantido de resposta.
Mecanismo de ação
Alvo → Sinal celular → Efeito sistêmico → O que se observa
A cagrilintida é um análogo de ação prolongada da amilina, hormônio cossecretado com a insulina pelas células beta pancreáticas após as refeições. Ativa receptores de amilina (receptor de calcitonina associado a complexos RAMP) na área postrema e no núcleo do trato solitário — regiões que regulam a saciedade e a função gástrica.
Estudos descrevem que a ativação do receptor de amilina desencadeia sinalização mediada por cAMP nos centros de saciedade do tronco encefálico. Simultaneamente, retarda o esvaziamento gástrico e suprime a secreção de glucagon. A acilação de ação prolongada estende a meia-vida, permitindo dosagem semanal.
A combinação de supressão central do apetite e retardo do esvaziamento gástrico é descrita como capaz de sustentar um déficit calórico. Ensaios de fase 2 relataram cerca de 11,8% de perda de peso em monoterapia. O mecanismo é descrito como complementar ao dos agonistas de GLP-1 — receptor distinto, efeitos aditivos.
Redução de fome e do tamanho das porções relatada já na primeira semana, com perda de peso gradual ao longo de meses. Em combinação com semaglutida (CagriSema), foram relatados até 17,1% de perda de peso. Efeitos gastrointestinais (náusea) são comuns durante a titulação.
A cagrilintida atua na via da amilina — um mecanismo de saciedade distinto do dos agonistas de GLP-1, como a semaglutida. Por isso a CagriSema (cagrilintida + semaglutida) é relatada com perda de peso aditiva: duas vias independentes de supressão do apetite ativadas simultaneamente. A acilação de ação prolongada permite dosagem semanal, como a da semaglutida. Ainda em investigação — não aprovada pela FDA.
Mecanismo descrito em estudos; a via em humanos pode não estar confirmada.
Evidências em detalhe
Desfecho a desfecho: o que a literatura sustenta para o Cagrilintida, com contagem de estudos humanos vs. animais.
Enebo 2021 (Lancet, fase 1b, n=95) relatou que a administração concomitante de cagrilintida + semaglutida 2,4 mg produziu cerca de 17,1% de perda de peso ao longo de 20 semanas em adultos saudáveis com sobrepeso — superando a monoterapia com semaglutida no mesmo período. O resultado de fase 3 REDEFINE-1 (2025) confirmou a combinação em maior escala.
Enebo 2021 (Lancet, fase 1b, n=95) relatou que a administração concomitante de cagrilintida + semaglutida 2,4 mg produziu cerca de 17,1% de perda de peso ao longo de 20 semanas em adultos saudáveis com sobrepeso — superando a monoterapia com semaglutida no mesmo período. O resultado de fase 3 REDEFINE-1 (2025) confirmou a combinação em maior escala.
Enebo 2021 (Lancet, fase 1b, n=95) relatou que a administração concomitante de cagrilintida + semaglutida 2,4 mg produziu cerca de 17,1% de perda de peso ao longo de 20 semanas em adultos saudáveis com sobrepeso — superando a monoterapia com semaglutida no mesmo período. O resultado de fase 3 REDEFINE-1 (2025) confirmou a combinação em maior escala.
Leitura editorial da literatura, não uma revisão sistemática nem parecer clínico.
O que não faz
- Monoterapia eficaz para obesidade
A eficácia da cagrilintida em monoterapia relatada é bem menor que a da combinação cagrilintida + semaglutida. O mecanismo de amilina isolado é descrito como um adjuvante de saciedade, não como principal impulsionador da perda de peso.
- Atualmente aprovada para obesidade
Até abril de 2026, a CagriSema (cagrilintida + semaglutida) está em ensaios de fase avançada. A cagrilintida isolada não é aprovada.
- Benefício de perda de peso independente do parceiro GLP-1
Quase toda a evidência humana envolve a combinação com semaglutida. Não se deve extrapolar a eficácia da combinação para a cagrilintida isolada.
Limites do que a literatura NÃO sustenta — para calibrar expectativas.
Dosagem detalhada
- Dose
- 250 mcg
- Frequência
- 3 dias por semana
- Duração
- 8 semanas de uso, 8 semanas de intervalo
- Via
- Subcutânea
Faixas descritas na literatura de pesquisa. Não é prescrição — consulte um profissional de saúde.
- Eventos gastrointestinais predominantes: náusea, vômito, diarreia e constipação (majoritariamente leves a moderados e transitórios)
- Redução do apetite
- Reações no local da injeção
- Eventos GI atenuados por titulação de dose mais lenta
Efeitos relatados; a ausência de um efeito na lista não implica segurança.
Reconstituição
Frascos comuns: 5 mg · doses típicas: 250 mcg
Abrir calculadoraCálculo educacional. A calculadora não substitui orientação profissional.
Armazenamento e manuseio
Protocolos de combinações populares
Peptídeos relacionados
Artigos relacionados
Fontes — literatura citada
- [1]Enebo 2021 — Fase 1b, Lancet — PubMed
- [2]Frias 2023 — Fase 2 em DM2, Lancet — PubMed
Literatura citada. A inclusão de um estudo não implica endosso de uso.
Perguntas frequentes
Respostas educacionais; questões de dose e legalidade remetem às seções próprias desta página.
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