Dihexa
Peptídeo derivado da angiotensina IV, estudado em modelos animais para sinaptogênese via HGF/c-Met proposta
Composto de pesquisa derivado da angiotensina IV, estudado para sinaptogênese pela via HGF/c-Met. Apenas pré-clínico e in vitro — sem ensaios em humanos, e os artigos fundadores do mecanismo foram retratados em 2025.
Resumo
- Dihexa — Nootrópico.
- Evidência majoritariamente pré-clínica; nenhum ensaio humano de eficácia identificado.
- Sem dosagem humana estabelecida; as faixas relatadas são da comunidade/pré-clínicas.
Resumo educacional da literatura publicada. Não constitui recomendação de uso.
Protocolo — referência rápida
Sem dosagem humana estabelecida
- Via
- Subcutânea
- Cadência
- Uma vez ao dia; ciclagem com pausas comumente relatada
- Horário
- Manhã
Contínuo ou não especificado.
Sem dosagem humana estabelecida. Qualquer número aqui seria fabricado; consulte um profissional de saúde.
Visão geral
Principais benefícios
Modelada para induzir formação de espinhas dendríticas — artigos posteriormente retratados.
Hipotetizada para potencializar o fator de crescimento de hepatócitos no c-Met.
Reversão de déficits por escopolamina em tarefas de labirinto (estudos em animais).
Modelo APP/PS1: melhora no aprendizado em labirinto, ↑sinaptofisina (Sun 2021).
Todo efeito é pré-clínico ou anedótico — sem dados clínicos.
A comunidade relata 5-20 mg/dia — convenção, não dados de ensaios.
Efeitos relatados na literatura — não são garantias de resultado.
Principais evidências
Dois eixosLinha do tempo de resultados
ProgressãoPrazos relatados na literatura de pesquisa (majoritariamente animais). Não são um cronograma esperado de resposta em humanos.
Mecanismo de ação
ALVO → SINAL CELULAR → EFEITO SISTÊMICO → O QUE SE PERCEBE
Dihexa é um oligopeptídeo sintético derivado da angiotensina IV (nome químico N-hexanoil-Tyr-Ile-(6)-ácido aminohexanoico amida; CAS 1401708-83-5, também chamado PNB-0408). A hipótese principal é que ele potencialize a sinalização do fator de crescimento de hepatócitos (HGF) no receptor c-Met (MET). Ressalva importante: os dois artigos centrais que estabeleceram esse mecanismo (Kawas 2012, PMID 22129598; Benoist 2014, PMID 25187433) foram retratados em 2025 após uma investigação de manipulação de imagens na Washington State University. Trate o alvo como proposto, não confirmado.
A jusante do HGF/c-Met, o sinal proposto seguiria pela via PI3K-AKT para promover a formação de espinhas dendríticas e a sinaptogênese — base do enquadramento "semelhante ao BDNF". A alegação frequentemente citada de que o Dihexa seria "sete ordens de magnitude mais potente que o BDNF" vem de um ensaio in vitro de densidade de espinhas (McCoy 2013, PMID 23055539, que carrega uma Expressão de Preocupação de 2021) e é específica do ensaio — não significa eficácia milhões de vezes maior em um cérebro vivo.
A evidência em organismo inteiro é de roedores. Estudos de labirinto relataram reversão de déficits induzidos por escopolamina e melhora do aprendizado em animais idosos. O suporte independente mais consistente é Sun 2021 (PMID 34827486): em camundongos do modelo de Alzheimer APP/PS1, o Dihexa melhorou o desempenho no labirinto aquático de Morris, elevou a sinaptofisina e reduziu citocinas inflamatórias via PI3K/AKT. É um pequeno estudo em roedores — não há dados de desfecho sistêmico em humanos.
Não há ensaios em humanos com o Dihexa, portanto não há base de evidências para prever o que uma pessoa perceberia. Relatos da comunidade descrevem melhora de foco, memória e fluência verbal, mas são inconsistentes e alguns usuários relatam nenhum efeito — plenamente compatível com a ausência de dados humanos controlados. A evidência humana mais próxima no mesmo programa HGF/c-Met, o fosgonimeton da Athira, falhou em seu ensaio de Fase 2/3 para Alzheimer em 2024.
O Dihexa não é um medicamento validado — é um composto de pesquisa para uso laboratorial. O que o distingue é o mecanismo sinaptogênico proposto via HGF/c-Met, uma ideia intrigante que, no entanto, se apoia em uma literatura com sérios problemas de integridade: os dois artigos fundadores do mecanismo foram retratados em 2025 (avisos PMID 40312092 e PMID 40312093) após uma constatação de má conduta, e um terceiro carrega uma Expressão de Preocupação. O suporte mais crível é um único estudo independente em roedores. Não há ensaios em humanos, avaliação da FDA nem dose estabelecida.
Mecanismo descrito em estudos; a via em humanos pode não estar confirmada.
Evidências em detalhe
O que não faz
Dosagem detalhada
Sem dosagem humana estabelecida. Qualquer número aqui seria fabricado; consulte um profissional de saúde.
- Sem dados de segurança em humanos; perfil de efeitos adversos não estabelecido (apenas dados pré-clínicos)
Efeitos relatados; a ausência de um efeito na lista não implica segurança.
Reconstituição
Frascos comuns: 500 mg
Abrir calculadoraCálculo educacional. A calculadora não substitui orientação profissional.
Armazenamento e manuseio
Protocolos de combinações populares
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Fontes — literatura citada
Literatura citada. A inclusão de um estudo não implica endosso de uso.
Perguntas frequentes
Respostas educacionais; questões de dose e legalidade remetem às seções próprias desta página.
Situação regulatória
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