LL-37

Peptídeo antimicrobiano estudado para defesa imunológica e cicatrização.

A LL-37 é uma catelicidina humana, um peptídeo antimicrobiano com papel na imunidade inata. É estudada por suas propriedades antimicrobianas, imunomoduladoras e de cicatrização, em contextos de infecção, inflamação e suporte imunológico. As evidências disponíveis são majoritariamente pré-clínicas.

Evidência: Baixa
Em revisão
Compilado por Equipe PeptiScience · Atualizado em 9 de julho de 2026

Resumo

  • LL-37 — Imunomodulador.
  • Maior grau de evidência clínica observado em 4 desfecho(s): baixo.
  • Há um protocolo de dosagem relatado (pesquisa/comunidade).

Resumo educacional da literatura publicada. Não constitui recomendação de uso.

Classe
Imunomodulador
Objetivo
Saúde intestinalSuporte imunológico

Protocolo — referência rápida

Dosagem
Imunidade / Antimicrobiano
125 mcg · Diário
Administração
Via
Subcutânea
Cadência
Diariamente
Horário
Manhã
Ciclo

Contínuo ou não especificado.

Faixas descritas na literatura de pesquisa. Não é prescrição — consulte um profissional de saúde.

Visão geral

Principais benefícios

Defesa antimicrobiana

Relatada a desestruturação de membranas de bactérias, vírus e fungos em estudos.

Desestruturação de biofilmes

Relatada a ruptura de biofilmes que protegem bactérias dos antibióticos.

Estímulo à imunidade inata

Relatado o recrutamento e a ativação de células imunes em sítios de infecção.

Suporte à cicatrização

Relatado o estímulo à angiogênese e ao reparo tecidual em modelos.

Conexão com a vitamina D

A vitamina D regula positivamente a produção endógena de LL-37.

Peptídeo humano natural

Catelicidina do próprio organismo — produzida em células imunes e na pele.

Efeitos relatados na literatura — não são garantias de resultado.

Principais evidências

Dois eixos

Resumo por desfecho: a evidência clínica lidera (sinal principal) e a adoção comunitária é secundária e apenas relatada — nunca equivale a certeza clínica.

DesfechoPopulaçãoEvidência clínicaAdoção comunitária
Cicatrização / reepitelizaçãoanimalPré-clínicoOcasional
Atividade antimicrobiana (amplo espectro)animalPré-clínicoOcasional
Fechamento de feridas crônicas (clínico)animalPré-clínicoOcasional
Efeitos pró-inflamatórios na rosáceamistoBaixaOcasional
Ver as evidências em detalhe

O nível reflete quanta literatura existe, não segurança nem eficácia.

Linha do tempo de resultados

Progressão
Sem dados humanos publicados que estabeleçam prazos de resposta.

Prazos relatados na literatura. Não são um cronograma garantido de resposta.

Mecanismo de ação

ALVO → SINAL CELULAR → EFEITO SISTÊMICO → CONTEXTO DE PESQUISA

1
ALVO
Membranas microbianas + recrutamento de células imunes

A LL-37 é a única catelicidina humana — um peptídeo antimicrobiano endógeno produzido naturalmente pelo organismo. Estudos descrevem a desestruturação de membranas de bactérias, vírus e fungos, ao mesmo tempo em que recruta e ativa células imunes.

2
SINAL CELULAR
Desestruturação de membranas + liberação de quimiocinas + ataque a biofilmes

A LL-37 insere-se em membranas microbianas, formando poros que comprometem os patógenos. Também é relatada a liberação de quimiocinas para recrutar células imunes, a modulação de respostas inflamatórias e a desestruturação de biofilmes bacterianos — estruturas protetoras associadas à resistência a antibióticos.

3
EFEITO SISTÊMICO
Antimicrobiano de amplo espectro + modulação imune

Modelos descrevem ação sobre bactérias, vírus e fungos. A desestruturação de biofilmes é relatada como forma de tornar infecções resistentes mais vulneráveis, e a ativação de células imunes reforça a resposta de defesa. Também é descrito estímulo à cicatrização por angiogênese.

4
CONTEXTO DE PESQUISA
Suporte imunológico, resolução de infecções e cicatrização (relatos)

É relatada em protocolos de suporte imunológico e durante infecções agudas, incluindo infecções protegidas por biofilme, além de contextos de cicatrização. A vitamina D aumenta a produção endógena de LL-37, mecanismo associado ao seu papel imunológico.

O que o distingue

A LL-37 é a única catelicidina humana — o próprio organismo já a produz. Diferentemente de antimicrobianos sintéticos, é descrita atuando por múltiplos mecanismos simultâneos (desestruturação de membranas, ataque a biofilmes, recrutamento imune e cicatrização). Sua relação com a vitamina D é notável: a vitamina D regula positivamente a expressão de LL-37, parte de seu mecanismo de suporte imunológico.

Mecanismo descrito em estudos; a via em humanos pode não estar confirmada.

Estrutura molecular

SequênciaLLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES
Massa molecular
4493.3 Da
Tipo de sequência
Canônica

Dados estruturais de referência.

Evidências em detalhe

Desfecho a desfecho: o que a literatura sustenta para o LL-37, com contagem de estudos humanos vs. animais.

Cicatrização / reepitelização[3][4][5]
6 animal(is)Evidência: Pré-clínico
Relatado pela comunidade:ocasionalmente relatado

Heilborn 2003 relatou que a expressão de LL-37 é aumentada na borda de avanço de feridas agudas em cicatrização, mas está ausente no epitélio de úlceras crônicas, sugerindo que um déficit endógeno contribui para a não cicatrização. Carretero 2008 observou que a LL-37 recombinante transferida por adenovírus acelerou a reepitelização em camundongos diabéticos ob/ob. Um ensaio de Fase 2 em úlceras venosas com LL-37 sintética foi relatado, mas a indexação da publicação primária permanece um desafio de verificação. 1 estudo humano · 6 estudos em animais.

Atividade antimicrobiana (amplo espectro)[6][7]
0 humano(s) · 4 animal(is)Evidência: Pré-clínico
Relatado pela comunidade:ocasionalmente relatado

A LL-37 tem atividade antimicrobiana de amplo espectro bem caracterizada contra bactérias, fungos e alguns vírus por meio da desestruturação de membranas. Vandamme 2012 revisa amplamente a atividade in vitro. A tradução para o tratamento de infecções humanas tem sido dificultada pela ligação a proteínas séricas e pela sensibilidade ao sal, que reduzem a potência in vivo.

Fechamento de feridas crônicas (clínico)[3][4][5]
6 animal(is)Evidência: Pré-clínico
Relatado pela comunidade:ocasionalmente relatado

Heilborn 2003 relatou que a expressão de LL-37 é aumentada na borda de avanço de feridas agudas em cicatrização, mas está ausente no epitélio de úlceras crônicas, sugerindo que um déficit endógeno contribui para a não cicatrização. Carretero 2008 observou que a LL-37 recombinante transferida por adenovírus acelerou a reepitelização em camundongos diabéticos ob/ob. Um ensaio de Fase 2 em úlceras venosas com LL-37 sintética foi relatado, mas a indexação da publicação primária permanece um desafio de verificação. 1 estudo humano · 6 estudos em animais.

Efeitos pró-inflamatórios na rosácea[8][9]
2 humano(s) · 5 animal(is)Evidência: Baixa
Relatado pela comunidade:ocasionalmente relatado

Este é o lado cautelar. Yamasaki 2007 mostrou que o processamento anormal de LL-37 contribui para a patogênese da rosácea — a pele facial de pacientes com rosácea superexpressa fragmentos de LL-37 que desencadeiam inflamação e alterações vasculares. Trabalhos subsequentes sobre o inflamassoma NLRP3 confirmaram o mecanismo pró-inflamatório.

Leitura editorial da literatura, não uma revisão sistemática nem parecer clínico.

O que não faz

  • Uso em pele facial sensível ou com tendência à rosácea — a LL-37 é implicada na patogênese da rosácea (Yamasaki 2007); adicionar mais é a direção oposta ao adequado para pele facial inflamatória.
  • Substituto de antibióticos sistêmicos

    A atividade antimicrobiana é sensível ao sal e ao soro. Níveis sistêmicos eficazes não são alcançáveis com as formulações e a farmacocinética atuais.

  • Suporte imunológico rotineiro em pessoas saudáveis — a LL-37 é um mediador imune dependente de contexto; o excesso é associado a doenças autoimunes da pele (psoríase, lúpus), e não há justificativa para suplementação em pessoas saudáveis.

Limites do que a literatura NÃO sustenta — para calibrar expectativas.

Dosagem detalhada

Imunidade / Antimicrobiano
Dose
125 mcg
Frequência
Diário
Duração
50 dias contínuos, depois 4 semanas de intervalo
Via
Subcutânea
Notas de protocolo Peptídeo antimicrobiano humano, relatado em protocolos de suporte imunológico e durante infecções agudas. Protocolos prolongados são descritos para manter níveis sustentados, com períodos de intervalo relatados para recalibração do sistema imune.
Leia o guia de dosagem completo

Faixas descritas na literatura de pesquisa. Não é prescrição — consulte um profissional de saúde.

Efeitos colaterais relatados
  • Sem dados de segurança em humanos; perfil de efeitos adversos não estabelecido (apenas dados pré-clínicos)

Efeitos relatados; a ausência de um efeito na lista não implica segurança.

Reconstituição

Vial
5 mg
Água bacteriostática
2 mL de água bacteriostática
Concentração
n/d
Seringa
seringa de insulina de 1 mL (U-100)

Frascos comuns: 5 mg · doses típicas: 125 mcg

Abrir calculadora

Cálculo educacional. A calculadora não substitui orientação profissional.

Armazenamento e manuseio

Condições de armazenamento não documentadas.

Protocolos de combinações populares

Sem combinações documentadas para este composto.

Peptídeos relacionados

Referência educacional entre compostos; não é sugestão de combinação de uso.

Artigos relacionados

Fontes — literatura citada

Perguntas frequentes

Respostas educacionais; questões de dose e legalidade remetem às seções próprias desta página.

Situação regulatória

WADA
Sem classificação individual identificada neste crawl; confirme a categoria aplicável da WADA antes de qualquer uso esportivo.
ANVISA
Sem registro na ANVISA para uso humano; disponível apenas para fins de pesquisa.

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