Noopept

Também conhecido como omberacetam

Nootrópico racetam derivado de dipeptídeo, com dados humanos russos limitados em transtornos cognitivos.

O Noopept (omberacetam) é um nootrópico de pesquisa da classe racetam, derivado de um dipeptídeo, com alguns dados clínicos humanos (ensaios russos, majoritariamente abertos e pequenos). A dosagem relatada pela comunidade gira em torno de 10-30 mg/dia. Não é aprovado para uso humano no Ocidente; disponível apenas para fins de pesquisa.

Evidência: Pré-clínico
Em revisão
Compilado por Equipe PeptiScience · Atualizado em 9 de julho de 2026

Resumo

  • O Noopept (omberacetam) é um nootrópico de pesquisa da classe racetam, derivado de um dipeptídeo, com alguns dados clínicos humanos (ensaios russos, majoritariamente abertos e pequenos). A dosagem rel
  • Evidência majoritariamente pré-clínica; nenhum ensaio humano de eficácia identificado.
  • Há um protocolo de dosagem relatado (pesquisa/comunidade).

Resumo educacional da literatura publicada. Não constitui recomendação de uso.

Protocolo — referência rápida

Dosagem
Cognição / Neuroproteção (pesquisa / dados humanos limitados)
10-30 mg por dia — faixa da comunidade; 20 mg/dia foi usado em ensaios russos · Frequentemente dividido em 2-3 pequenas doses; ciclos comumente relatados
Administração
Via
Subcutânea
Cadência
Frequentemente dividido em 2-3 doses pequenas; ciclagem comumente relatada
Horário
Manhã / dividido ao longo do dia
Ciclo

Contínuo ou não especificado.

Faixas descritas na literatura de pesquisa. Não é prescrição — consulte um profissional de saúde.

Visão geral

Principais benefícios

Existem dados de ensaios humanos

Ensaios russos em CCL/AVC relataram benefício cognitivo e ansiolítico (abertos, pequenos).

Memória e atenção

Melhora relatada ao longo de semanas em populações com comprometimento (dados humanos limitados).

Componente ansiolítico

Relatado em ensaios; associado ao metabólito cPG (humano/pré-clínico).

BDNF/NGF + anti-amiloide

Aumento de neurotrofinas e atenuação da tau em modelos celulares/animais (pré-clínico).

Início sutil e variável

Relatos da comunidade descrevem foco em ~15-60 min, aumentando ao longo de dias (anedótico).

Dose comunitária 10-30 mg/dia

20 mg/dia usado em ensaios russos; a faixa mais ampla é derivada da comunidade.

Efeitos relatados na literatura — não são garantias de resultado.

Principais evidências

Dois eixos
Evidência: Pré-clínico
Evidência por desfecho não detalhada; ver nível geral acima.

Linha do tempo de resultados

Progressão
Sem dados humanos publicados que estabeleçam prazos de resposta.
majoritariamente animais

Prazos relatados na literatura de pesquisa (majoritariamente animais). Não são um cronograma esperado de resposta em humanos.

Mecanismo de ação

ALVO → SINAL CELULAR → EFEITO SISTÊMICO → O QUE VOCÊ PERCEBE

1
ALVO
Pró-fármaco → cicloprolilglicina (cPG) endógena

O Noopept (omberacetam; GVS-111 / SGS-111; CAS 157115-85-0) é o éster etílico da N-fenilacetil-L-prolilglicina — concebido como análogo dipeptídico do anel pirrolidona do piracetam. É rapidamente metabolizado, em grande parte no cérebro, a cicloprolilglicina (cPG), um dipeptídeo cíclico endógeno que já ocorre naturalmente no cérebro de mamíferos. A interpretação (pré-clínica) é que o Noopept amplificaria um sinal modulatório já presente, em vez de introduzir um estranho. A atividade ansiolítica da cPG endógena foi relatada em Gudasheva 2001 (PMID 11550054).

2
SINAL CELULAR
Modulação AMPA/NMDA + aumento de BDNF/NGF — proposto

Ao longo do trabalho do grupo de origem e de um estudo celular independente, as ações propostas (pré-clínicas) incluem modulação de receptores de glutamato AMPA/NMDA, transmissão colinérgica aumentada, aumento de BDNF e NGF, efeitos antioxidantes e atenuação da toxicidade amiloide e da hiperfosforilação da tau em Ser396 (PMID 25096780). A cPG é relatada como moduladora positiva do receptor AMPA. Esses são achados mecanísticos/pré-clínicos, não mecanismos humanos comprovados.

3
EFEITO SISTÊMICO
Efeitos cognitivos + ansiolíticos em populações com comprometimento

As evidências humanas existem, mas concentram-se em ensaios russos em comprometimento cognitivo leve de origem vascular/pós-traumática e em pacientes com AVC, nos quais memória, atenção e um efeito ansiolítico/regulatório se desenvolveram ao longo de semanas de administração duas vezes ao dia (PMID 18697252, 19008801, 22500312). São, em sua maioria, estudos pequenos, abertos ou com piracetam como comparador, próximos ao programa de origem — de suporte na direção, mas não em grau de ECR ocidental, e em populações com doença, não em aprimoramento de indivíduos saudáveis.

4
O QUE VOCÊ PERCEBE
Sutil e variável em usuários saudáveis

Usuários da comunidade (anedótico) relatam início sutil em ~15-60 minutos após a dose — leve foco/clareza — com os efeitos mais valorizados aumentando ao longo de dias a poucas semanas de uso consistente. Os relatos são inconsistentes: uma parcela significativa descreve o Noopept como sutil ou 'sem efeito claro', e alguns o descrevem como estimulante ou levemente ansiogênico, em vez de calmante. Nada disso é controlado por placebo; os efeitos de expectativa não são quantificados.

O que o distingue

O Noopept é incomum entre os nootrópicos de química de pesquisa por ter dados clínicos humanos publicados e nenhuma retratação — sua limitação é a profundidade e a independência, não a integridade: grande parte do corpo de evidências vem de um único grupo russo de origem e de estudos abertos em língua russa. É um medicamento registrado na Rússia para transtornos cognitivos de origem vascular e traumática, mas não é aprovado pela FDA nem pela EMA; no Ocidente, permanece como química de pesquisa não aprovada, não destinada ao consumo humano. A frase frequentemente citada de que seria 'mil vezes mais potente que o piracetam' é uma afirmação de potência por dose (ativo em dezenas de miligramas versus gramas de piracetam), não um multiplicador de eficácia.

Mecanismo descrito em estudos; a via em humanos pode não estar confirmada.

Evidências em detalhe

Análise por desfecho não detalhada para este composto.

O que não faz

Limites não catalogados para este composto.

Dosagem detalhada

Cognição / Neuroproteção (pesquisa / dados humanos limitados)
Dose
10-30 mg por dia — faixa da comunidade; 20 mg/dia foi usado em ensaios russos
Frequência
Frequentemente dividido em 2-3 pequenas doses; ciclos comumente relatados
Duração
Os cursos dos ensaios russos duraram ~8 semanas; sem protocolo ocidental
Via
Subcutânea
Notas de protocolo Nootrópico da classe racetam derivado de dipeptídeo (omberacetam / GVS-111; CAS 157115-85-0). Existe uma dose estudada clinicamente — 20 mg/dia (10 mg duas vezes ao dia) foi usada em ensaios russos de CCL/AVC (PMID 18697252, 22500312). A faixa mais ampla de 10-30 mg/dia e a associação com colina são derivadas da comunidade, não validadas em ensaios. Registrado na Rússia, mas não aprovado no Ocidente; destinado apenas a fins de pesquisa.
Leia o guia de dosagem completo

Faixas descritas na literatura de pesquisa. Não é prescrição — consulte um profissional de saúde.

Efeitos colaterais relatados
  • Geralmente bem tolerado nos ensaios russos
  • Distúrbio do sono (~5/31 pacientes em ensaio comparativo)
  • Irritabilidade (~3/31)
  • Aumento da pressão arterial (levou a descontinuação em alguns casos)
  • Cefaleia

Efeitos relatados; a ausência de um efeito na lista não implica segurança.

Reconstituição

Reconstituição não se aplica a este composto.

Armazenamento e manuseio

Condições de armazenamento não documentadas.

Protocolos de combinações populares

Sem combinações documentadas para este composto.

Peptídeos relacionados

Sem peptídeos relacionados catalogados.

Artigos relacionados

Fontes — literatura citada

  1. [1]ClinicalTrials.gov — nenhum ensaio de eficácia registrado encontrado Registry

Literatura citada. A inclusão de um estudo não implica endosso de uso.

Perguntas frequentes

Respostas educacionais; questões de dose e legalidade remetem às seções próprias desta página.

Situação regulatória

WADA
Sem classificação individual identificada neste crawl; confirme a categoria aplicável da WADA antes de qualquer uso esportivo.
ANVISA
Sem registro na ANVISA para uso humano; disponível apenas para fins de pesquisa.

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