Noopept
Também conhecido como omberacetam
Nootrópico racetam derivado de dipeptídeo, com dados humanos russos limitados em transtornos cognitivos.
O Noopept (omberacetam) é um nootrópico de pesquisa da classe racetam, derivado de um dipeptídeo, com alguns dados clínicos humanos (ensaios russos, majoritariamente abertos e pequenos). A dosagem relatada pela comunidade gira em torno de 10-30 mg/dia. Não é aprovado para uso humano no Ocidente; disponível apenas para fins de pesquisa.
Resumo
- O Noopept (omberacetam) é um nootrópico de pesquisa da classe racetam, derivado de um dipeptídeo, com alguns dados clínicos humanos (ensaios russos, majoritariamente abertos e pequenos). A dosagem rel
- Evidência majoritariamente pré-clínica; nenhum ensaio humano de eficácia identificado.
- Há um protocolo de dosagem relatado (pesquisa/comunidade).
Resumo educacional da literatura publicada. Não constitui recomendação de uso.
Protocolo — referência rápida
- Via
- Subcutânea
- Cadência
- Frequentemente dividido em 2-3 doses pequenas; ciclagem comumente relatada
- Horário
- Manhã / dividido ao longo do dia
Contínuo ou não especificado.
Faixas descritas na literatura de pesquisa. Não é prescrição — consulte um profissional de saúde.
Visão geral
Principais benefícios
Ensaios russos em CCL/AVC relataram benefício cognitivo e ansiolítico (abertos, pequenos).
Melhora relatada ao longo de semanas em populações com comprometimento (dados humanos limitados).
Relatado em ensaios; associado ao metabólito cPG (humano/pré-clínico).
Aumento de neurotrofinas e atenuação da tau em modelos celulares/animais (pré-clínico).
Relatos da comunidade descrevem foco em ~15-60 min, aumentando ao longo de dias (anedótico).
20 mg/dia usado em ensaios russos; a faixa mais ampla é derivada da comunidade.
Efeitos relatados na literatura — não são garantias de resultado.
Principais evidências
Dois eixosLinha do tempo de resultados
ProgressãoPrazos relatados na literatura de pesquisa (majoritariamente animais). Não são um cronograma esperado de resposta em humanos.
Mecanismo de ação
ALVO → SINAL CELULAR → EFEITO SISTÊMICO → O QUE VOCÊ PERCEBE
O Noopept (omberacetam; GVS-111 / SGS-111; CAS 157115-85-0) é o éster etílico da N-fenilacetil-L-prolilglicina — concebido como análogo dipeptídico do anel pirrolidona do piracetam. É rapidamente metabolizado, em grande parte no cérebro, a cicloprolilglicina (cPG), um dipeptídeo cíclico endógeno que já ocorre naturalmente no cérebro de mamíferos. A interpretação (pré-clínica) é que o Noopept amplificaria um sinal modulatório já presente, em vez de introduzir um estranho. A atividade ansiolítica da cPG endógena foi relatada em Gudasheva 2001 (PMID 11550054).
Ao longo do trabalho do grupo de origem e de um estudo celular independente, as ações propostas (pré-clínicas) incluem modulação de receptores de glutamato AMPA/NMDA, transmissão colinérgica aumentada, aumento de BDNF e NGF, efeitos antioxidantes e atenuação da toxicidade amiloide e da hiperfosforilação da tau em Ser396 (PMID 25096780). A cPG é relatada como moduladora positiva do receptor AMPA. Esses são achados mecanísticos/pré-clínicos, não mecanismos humanos comprovados.
As evidências humanas existem, mas concentram-se em ensaios russos em comprometimento cognitivo leve de origem vascular/pós-traumática e em pacientes com AVC, nos quais memória, atenção e um efeito ansiolítico/regulatório se desenvolveram ao longo de semanas de administração duas vezes ao dia (PMID 18697252, 19008801, 22500312). São, em sua maioria, estudos pequenos, abertos ou com piracetam como comparador, próximos ao programa de origem — de suporte na direção, mas não em grau de ECR ocidental, e em populações com doença, não em aprimoramento de indivíduos saudáveis.
Usuários da comunidade (anedótico) relatam início sutil em ~15-60 minutos após a dose — leve foco/clareza — com os efeitos mais valorizados aumentando ao longo de dias a poucas semanas de uso consistente. Os relatos são inconsistentes: uma parcela significativa descreve o Noopept como sutil ou 'sem efeito claro', e alguns o descrevem como estimulante ou levemente ansiogênico, em vez de calmante. Nada disso é controlado por placebo; os efeitos de expectativa não são quantificados.
O Noopept é incomum entre os nootrópicos de química de pesquisa por ter dados clínicos humanos publicados e nenhuma retratação — sua limitação é a profundidade e a independência, não a integridade: grande parte do corpo de evidências vem de um único grupo russo de origem e de estudos abertos em língua russa. É um medicamento registrado na Rússia para transtornos cognitivos de origem vascular e traumática, mas não é aprovado pela FDA nem pela EMA; no Ocidente, permanece como química de pesquisa não aprovada, não destinada ao consumo humano. A frase frequentemente citada de que seria 'mil vezes mais potente que o piracetam' é uma afirmação de potência por dose (ativo em dezenas de miligramas versus gramas de piracetam), não um multiplicador de eficácia.
Mecanismo descrito em estudos; a via em humanos pode não estar confirmada.
Evidências em detalhe
O que não faz
Dosagem detalhada
- Dose
- 10-30 mg por dia — faixa da comunidade; 20 mg/dia foi usado em ensaios russos
- Frequência
- Frequentemente dividido em 2-3 pequenas doses; ciclos comumente relatados
- Duração
- Os cursos dos ensaios russos duraram ~8 semanas; sem protocolo ocidental
- Via
- Subcutânea
Faixas descritas na literatura de pesquisa. Não é prescrição — consulte um profissional de saúde.
- Geralmente bem tolerado nos ensaios russos
- Distúrbio do sono (~5/31 pacientes em ensaio comparativo)
- Irritabilidade (~3/31)
- Aumento da pressão arterial (levou a descontinuação em alguns casos)
- Cefaleia
Efeitos relatados; a ausência de um efeito na lista não implica segurança.
Reconstituição
Armazenamento e manuseio
Protocolos de combinações populares
Peptídeos relacionados
Artigos relacionados
Fontes — literatura citada
Literatura citada. A inclusão de um estudo não implica endosso de uso.
Perguntas frequentes
Respostas educacionais; questões de dose e legalidade remetem às seções próprias desta página.
Situação regulatória
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