VIP
Também conhecido como Vasoactive Intestinal Peptide
Um peptídeo de reequilíbrio imunológico para CIRS, intoxicação por mofo e neuroinflamação.
O VIP (Peptídeo Intestinal Vasoativo) é um neuropeptídeo de 28 aminoácidos com amplos efeitos imunomoduladores, neuroprotetores e vasodilatadores. É central no protocolo de Shoemaker para o tratamento da Síndrome de Resposta Inflamatória Crônica (CIRS) e intoxicação por mofo. Também é investigado para hipertensão pulmonar, regulação do ritmo circadiano e neuroinflamação.
Resumo
- VIP — Análogo hormonal.
- Maior grau de evidência clínica observado em 3 desfecho(s): moderado.
- Há um protocolo de dosagem relatado (pesquisa/comunidade).
Resumo educacional da literatura publicada. Não constitui recomendação de uso.
Protocolo — referência rápida
- Via
- Subcutânea
- Cadência
- Diariamente
- Horário
- Manhã e noite
- Uso
- 8 weeks on
- Pausa
- 8 weeks off
Faixas descritas na literatura de pesquisa. Não é prescrição — consulte um profissional de saúde.
Visão geral
Principais benefícios
Desloca a resposta imune de inflamatória para reguladora.
Central no protocolo de Shoemaker para CIRS crônica.
Reduz a pressão da artéria pulmonar e melhora o fluxo sanguíneo periférico.
Protege os neurônios contra danos inflamatórios.
Spray nasal — direciona diretamente para os tecidos respiratórios e do sistema nervoso central.
Reduz C4a, TGF-β1, MMP-9 e VEGF em pacientes com CIRS.
Efeitos relatados na literatura — não são garantias de resultado.
Principais evidências
Dois eixosResumo por desfecho: a evidência clínica lidera (sinal principal) e a adoção comunitária é secundária e apenas relatada — nunca equivale a certeza clínica.
| Desfecho | População | Evidência clínica | Adoção comunitária |
|---|---|---|---|
| Sarcoidose pulmonar | animal | Moderada | Ocasional |
| Hipertensão pulmonar / inflamação pulmonar | animal | Baixa | Ocasional |
| Disfunção erétil (Invicorp intracavernoso) | — | Moderada | Ocasional |
O nível reflete quanta literatura existe, não segurança nem eficácia.
Linha do tempo de resultados
ProgressãoPrazos relatados na literatura. Não são um cronograma garantido de resposta.
Mecanismo de ação
Alvo → Sinal Celular → Efeito Sistêmico → O Que Você Percebe
O VIP (Peptídeo Intestinal Vasoativo) ativa os receptores VPAC1 e VPAC2 acoplados à proteína G, amplamente distribuídos em células imunológicas, neurônios, vasculatura pulmonar e trato gastrointestinal. Essa ampla distribuição de receptores fundamenta os diversos efeitos do VIP na imunidade, inflamação e função vascular.
A ativação dos receptores VPAC aumenta o AMPc intracelular, o qual desloca as células imunes de um perfil pró-inflamatório (Th1/Th17) para fenótipos reguladores (Treg). Na vasculatura, o AMPc causa relaxamento do músculo liso e vasodilação. Nos neurônios, fornece sinalização neuroprotetora.
Desloca o sistema imunológico do modo inflamatório para o modo regulador — fundamental para a CIRS (Síndrome de Resposta Inflamatória Crônica) e intoxicação por mofo. Reduz a pressão na artéria pulmonar. Apoia a regulação do ritmo circadiano por meio de sinalização no núcleo supraquiasmático (SCN). Protege os neurônios contra danos inflamatórios.
Em pacientes com CIRS: redução de marcadores inflamatórios (C4a, TGF-β1, MMP-9), melhoria na respiração e aumento nos níveis de energia ao longo de semanas a meses. Constitui a etapa final do protocolo de Shoemaker no tratamento da CIRS. Também é utilizado para hipertensão pulmonar e condições neuroinflamatórias.
O VIP está posicionado de forma única na intersecção dos sistemas imunológico, vascular e neural. Enquanto a Timosina Alfa-1 potencializa a imunidade adaptativa e o KPV visa a inflamação local, o VIP reequilibra a resposta imunológica global, ao mesmo tempo em que aborda os componentes vasculares e neurológicos. O protocolo de Shoemaker o estabeleceu como o padrão-ouro no estágio final do tratamento da CIRS/intoxicação por mofo.
Mecanismo descrito em estudos; a via em humanos pode não estar confirmada.
Estrutura molecular
HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN- Massa molecular
- 3326.8 Da
- Tipo de sequência
- Canônica
Dados estruturais de referência.
Evidências em detalhe
Desfecho a desfecho: o que a literatura sustenta para o VIP, com contagem de estudos humanos vs. animais.
Prasse 2010 (estudo aberto de Fase 2, n=20) tratou pacientes com sarcoidose comprovada histologicamente com VIP nebulizado por quatro semanas e demonstrou redução segura e bem tolerada na produção de TNF-α por células de lavado broncoalveolar, além de melhora subjetiva da tosse e da dispneia. Este é o primeiro estudo em humanos a demonstrar o efeito imunorregulador do VIP — mas é um achado pequeno, de rótulo aberto e de ensaio único.
Prasse 2010 (estudo aberto de Fase 2, n=20) tratou pacientes com sarcoidose comprovada histologicamente com VIP nebulizado por quatro semanas e demonstrou redução segura e bem tolerada na produção de TNF-α por células de lavado broncoalveolar, além de melhora subjetiva da tosse e da dispneia. Este é o primeiro estudo em humanos a demonstrar o efeito imunorregulador do VIP — mas é um achado pequeno, de rótulo aberto e de ensaio único.
Leitura editorial da literatura, não uma revisão sistemática nem parecer clínico.
O que não faz
- Eficácia como injetável sistêmico para inflamação geral
O VIP tem uma meia-vida sistêmica extremamente curta (minutos). O único ensaio clínico positivo utilizou VIP inalatório para sarcoidose. A injeção sistêmica não possui dados publicados de eficácia.
- Terapia aprovada para sarcoidose
O VIP inalatório mostrou sinais em um pequeno estudo aberto de Fase 2. Não há aprovação da FDA/EMA para sarcoidose — corticosteroides e metotrexato continuam sendo o padrão de tratamento.
- Substituto para inibidores de PDE5 na disfunção erétil
O Invicorp (VIP + fentolamina) é de uso intracavernoso exclusivo e não é de primeira linha. A sildenafila e a tadalafila possuem evidências mais robustas e muito mais conveniência para a maioria das indicações de disfunção erétil.
Limites do que a literatura NÃO sustenta — para calibrar expectativas.
Dosagem detalhada
- Dose
- 50 mcg
- Frequência
- Diariamente
- Duração
- 8 semanas de uso, 8 semanas de intervalo
- Via
- Subcutânea
Faixas descritas na literatura de pesquisa. Não é prescrição — consulte um profissional de saúde.
- Rubor/vermelhidão facial (flushing) e hipotensão por vasodilatação
- Alterações de frequência cardíaca, pressão arterial e ECG
- Diarreia
- Náusea e vômito
Efeitos relatados; a ausência de um efeito na lista não implica segurança.
Reconstituição
Frascos comuns: 5 mg · doses típicas: 50 mcg
Abrir calculadoraCálculo educacional. A calculadora não substitui orientação profissional.
Armazenamento e manuseio
Protocolos de combinações populares
Peptídeos relacionados
Artigos relacionados
Fontes — literatura citada
- [1]Prasse 2010 — Phase 2 inhaled sarcoidosis — PubMed
Literatura citada. A inclusão de um estudo não implica endosso de uso.
Perguntas frequentes
Respostas educacionais; questões de dose e legalidade remetem às seções próprias desta página.
Situação regulatória
+21Conteúdo exclusivamente educacional.Não vendemos nem intermediamos a compra de substâncias — e as informações não substituem orientação profissional.