MK-677 (Ibutamoren)

Também conhecido como Ibutamoren

Secretagogo oral de GH estudado para sono, músculo e recuperação — sem injeções.

O MK-677 (Ibutamoren) é um secretagogo oral de hormônio de crescimento que mimetiza a grelina para estimular a liberação de GH e IGF-1. Diferentemente dos peptídeos injetáveis, é administrado por via oral e tem longa duração de ação. Na literatura, é associado a aumento de apetite, melhora do sono e suporte a músculo e recuperação relatados em estudos.

Evidência: Alta
Em revisão
Compilado por Equipe PeptiScience · Atualizado em 9 de julho de 2026

Resumo

  • MK-677 (Ibutamoren) — Secretagogo de GH.
  • Maior grau de evidência clínica observado em 5 desfecho(s): alto.
  • Há um protocolo de dosagem relatado (pesquisa/comunidade).

Resumo educacional da literatura publicada. Não constitui recomendação de uso.

Classe
Secretagogo de GH
Objetivo
Ganho muscularSono

Protocolo — referência rápida

Dosagem
Hormônio de crescimento (oral)
10-25 mg · Diário
Administração
Via
Oral
Cadência
Diariamente
Horário
Noite (antes de dormir)
Ciclo
Uso
8-12 semanas de uso
Pausa
4 semanas de pausa

Faixas descritas na literatura de pesquisa. Não é prescrição — consulte um profissional de saúde.

Visão geral

Principais benefícios

Estímulo oral de GH

Cápsula uma vez ao dia — sem injeções, com duração de cerca de 24 horas.

GH e IGF-1 sustentados

Associado a elevação estável de GH e IGF-1 pela mimetização da grelina.

Aprofundamento do sono

Melhora do sono de ondas lentas relatada nas primeiras 1–2 semanas.

Aumento de apetite

Forte aumento da fome — útil em fases de ganho, inconveniente em fases de corte.

Suporte à recuperação

Recuperação do treino mais rápida relatada em ciclos de 8–12 semanas.

Conveniência ante a injeção

A via oral troca eficácia por adesão.

Efeitos relatados na literatura — não são garantias de resultado.

Principais evidências

Dois eixos

Resumo por desfecho: a evidência clínica lidera (sinal principal) e a adoção comunitária é secundária e apenas relatada — nunca equivale a certeza clínica.

DesfechoPopulaçãoEvidência clínicaAdoção comunitária
Massa magra / composição corporal em idososmistoModeradaAmplo
Elevação de GH/IGF-1AltaAmplo
Qualidade do sono (aumento de REM)mistoBaixaAmplo
Marcadores de formação óssea (homens obesos)mistoModeradaComum
Progressão da doença de AlzheimermistoBaixaOcasional
Ver as evidências em detalhe

O nível reflete quanta literatura existe, não segurança nem eficácia.

Linha do tempo de resultados

Progressão
Sem dados humanos publicados que estabeleçam prazos de resposta.

Prazos relatados na literatura. Não são um cronograma garantido de resposta.

Mecanismo de ação

ALVO → SINAL CELULAR → EFEITO SISTÊMICO → O QUE SE PERCEBE

1
ALVO
GHS-R1a (receptor de grelina) — biodisponibilidade oral

O MK-677 (Ibutamoren) atua sobre o mesmo receptor de grelina que a ipamorelina e outros GHRPs, mas é uma pequena molécula não peptídica com biodisponibilidade oral. Não requer injeção — é administrado como cápsula ou líquido.

2
SINAL CELULAR
Ativação sustentada da via da grelina

Como os GHRPs injetáveis, o MK-677 dispara a cascata de IP3/DAG na hipófise. No entanto, sua meia-vida longa (mais de 24 horas) está associada a elevação sustentada de GH, em vez de pulsos discretos. Isso é semelhante à versão DAC do CJC-1295 — conveniente, mas não pulsátil.

3
EFEITO SISTÊMICO
GH/IGF-1 sustentados + aumento significativo de apetite

Níveis de GH e IGF-1 consistentemente elevados, relatados na literatura. Aumento significativo de apetite (efeito da grelina). Potencial de retenção hídrica e alterações da glicemia com uso prolongado. O padrão sustentado e não pulsátil difere da secreção natural de GH.

4
O QUE SE PERCEBE
Fome intensa → sono → composição corporal (gradual)

Aumento significativo de apetite e melhora da qualidade do sono são os efeitos mais imediatos relatados. Mudanças na composição corporal se desenvolvem ao longo de meses. Retenção hídrica é comum. A conveniência da via oral é a principal vantagem relatada sobre os GHRPs injetáveis.

O que o distingue

A vantagem que define o MK-677 é a biodisponibilidade oral — sem necessidade de injeções. Ele eleva GH/IGF-1 pelo mesmo receptor dos GHRPs injetáveis, porém com ativação sustentada (não pulsátil). O custo relatado é aumento de apetite, possíveis efeitos sobre a glicemia e o padrão sustentado e não fisiológico de GH. Tecnicamente não é um peptídeo, mas costuma ser classificado junto a eles.

Mecanismo descrito em estudos; a via em humanos pode não estar confirmada.

Evidências em detalhe

Desfecho a desfecho: o que a literatura sustenta para o MK-677 (Ibutamoren), com contagem de estudos humanos vs. animais.

Massa magra / composição corporal em idosos[3][4]
4 humano(s) · 8 animal(is)Evidência: Moderada
Relatado pela comunidade:amplamente relatado

O estudo de Nass 2008 randomizou 65 idosos saudáveis para 25 mg/dia de MK-677 oral vs placebo por 2 anos e relatou aumentos sustentados de GH e IGF-1 a níveis de adultos jovens, com ganho significativo de massa magra (+1,1 kg vs -0,5 kg no placebo) e sem eventos adversos graves. São os melhores dados de composição corporal relatados para um secretagogo oral de GH.

Elevação de GH/IGF-1
Evidência: Alta
Relatado pela comunidade:amplamente relatado
Qualidade do sono (aumento de REM)[5]
1 humano(s) · 2 animal(is)Evidência: Baixa
Relatado pela comunidade:amplamente relatado

O estudo de Copinschi 1997 relatou que o uso oral prolongado de MK-677 em idosos aumentou a duração do sono REM em cerca de 50% e reduziu a latência do REM, com diminuição da frequência de desvios da arquitetura normal do sono. É um dos achados mais reproduzíveis entre os relatos sobre a molécula.

Marcadores de formação óssea (homens obesos)[6][7]
3 humano(s) · 2 animal(is)Evidência: Moderada
Relatado pela comunidade:comumente relatado

O estudo de Svensson 1998 relatou aumento de 23% no procolágeno tipo I e de 28% no procolágeno III após 8 semanas em homens jovens obesos. Murphy 1999 relatou achados semelhantes em idosos. Marcadores de reabsorção óssea também aumentaram — o efeito líquido sobre a densidade mineral óssea ao longo de anos permanece pouco caracterizado.

Progressão da doença de Alzheimer[8]
1 humano(s) · 4 animal(is)Evidência: Baixa
Relatado pela comunidade:ocasionalmente relatado

O estudo de Sevigny 2008 randomizou 563 pacientes com Alzheimer leve a moderado para 25 mg de MK-677 vs placebo por 12 meses e não encontrou lentificação do declínio cognitivo ou funcional. Um resultado negativo claro — contexto importante quando o MK-677 é divulgado para 'aprimoramento cognitivo'.

ECR humano negativo — sem benefício cognitivo demonstrado.

Leitura editorial da literatura, não uma revisão sistemática nem parecer clínico.

O que não faz

  • Aprimoramento cognitivo / uso nootrópico

    Sevigny 2008 (n=563) foi um ensaio claramente negativo em Alzheimer leve a moderado. Apesar da elevação de IGF-1, o MK-677 não retardou o declínio cognitivo.

  • Uso em pessoas pré-diabéticas ou resistentes à insulina

    O MK-677 piora modestamente a sensibilidade à insulina e eleva a glicemia de jejum. Usuários pré-diabéticos devem esperar um custo metabólico real.

  • Suporte em fase de corte / perda de gordura

    O MK-677 aumenta o apetite por agonismo do receptor de grelina. O custo para a composição corporal durante um déficit é alto — a maioria dos usuários evita usá-lo em fase de corte.

  • Uso seguro a longo prazo em populações com insuficiência cardíaca

    Um ensaio de MK-677 em insuficiência cardíaca foi interrompido por preocupações com retenção hídrica. O uso em ICC ou populações sensíveis a fluidos carrega risco real e nenhum benefício.

Limites do que a literatura NÃO sustenta — para calibrar expectativas.

Dosagem detalhada

Hormônio de crescimento (oral)
Dose
10-25 mg
Frequência
Diário
Duração
8-12 semanas de uso, 4 semanas de pausa
Via
Oral
Notas de protocolo Secretagogo oral de GH. Aumenta significativamente o apetite. Costuma ser tomado antes de dormir, aproveitando a janela noturna de GH.
Por que este protocolo

Leia o guia de dosagem completo

Faixas descritas na literatura de pesquisa. Não é prescrição — consulte um profissional de saúde.

Efeitos colaterais relatados
  • Aumento acentuado do apetite
  • Retenção hídrica e edema
  • Aumento da glicemia, redução da sensibilidade à insulina e elevação de HbA1c (efeito tipo diabético)
  • Artralgia/mialgia, dormência e fadiga
  • Sinal de insuficiência cardíaca congestiva: em ensaio de fratura de quadril, 6,5% no grupo MK-677 vs 1,7% placebo (encerramento precoce)

Efeitos relatados; a ausência de um efeito na lista não implica segurança.

Reconstituição

Vial
N/A – oral
Água bacteriostática
N/A - cápsula/líquido oral
Concentração
n/d
Seringa
n/d
Abrir calculadora

Cálculo educacional. A calculadora não substitui orientação profissional.

Armazenamento e manuseio

Condições de armazenamento não documentadas.

Protocolos de combinações populares

Sem combinações documentadas para este composto.

Peptídeos relacionados

Artigos relacionados

Fontes — literatura citada

Perguntas frequentes

Respostas educacionais; questões de dose e legalidade remetem às seções próprias desta página.

Situação regulatória

WADA
Sem classificação individual identificada neste crawl; confirme a categoria aplicável da WADA antes de qualquer uso esportivo.
ANVISA
Sem registro na ANVISA para uso humano; disponível apenas para fins de pesquisa.

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